Winbol XBS

Description

Description du médicament

Le stanozolol est un stéroïde anabolisant largement utilisé, qui appartient aux dérivés de la dihydrotestostérone et qui est un antagoniste de la progestérone. Il est généralement utilisé pour se protéger de l’action progestative des nandrolones. À l’heure actuelle, l’utilisation de ce médicament est totalement interdite dans le sport. Cependant, de nombreux athlètes l’utilisent officieusement (boxeurs, bodybuilders, haltérophiles et combattants à mains nues).

Auparavant, lorsque la drogue était très répandue et utilisée partout, elle a été détectée chez des coureurs, des bodybuilders et des athlètes célèbres. Malgré le risque de virilisme, le remède était utilisé par les femmes pour soulager les principaux groupes musculaires. Par rapport à la testostérone, le composé chimique est deux fois plus actif en tant qu’agent anabolisant et un tiers moins actif dans ses propriétés androgènes.

Ce composé chimique a une masse moléculaire de 328,5 grammes par mole. La substance est disponible sous forme de comprimés ou de gélules pour administration orale, de solution pour injection (suspension aqueuse). Les solutions pour injections intramusculaires sont le plus souvent utilisées, car elles sont plus efficaces.

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

Après avoir pénétré dans le corps humain, la substance active son appareil génétique, en augmentant la synthèse de l’ARN, de l’ADN et des protéines structurelles, en activant la respiration tissulaire et en liant les enzymes. Le médicament stimule les réactions de phosphorylation oxydative, la synthèse d’ATP et l’accumulation de macroergènes dans la cellule. Sous l’action du médicament, on observe une stimulation des processus anaboliques et une suppression des processus cataboliques. La substance améliore la trophicité des tissus et retient le phosphore, l’azote, le soufre et le calcium dans l’organisme (qui se dépose ensuite dans les os). Grâce à sa capacité à augmenter la synthèse de l’érythropoïétine, le médicament stimule l’hémopoïèse.

Le médicament a également un effet antiallergique, car il augmente la concentration de la fraction C1 du complément. L’activité androgène relativement élevée de la substance favorise le développement des caractéristiques sexuelles masculines secondaires.

Quelle que soit la manière dont le médicament pénètre dans la circulation sanguine systémique, par le tractus gastro-intestinal ou directement dans le sang, son métabolisme se produit dans le foie. La demi-vie d’élimination est d’environ 24 heures. Le médicament est principalement excrété par les reins.