S-Bol 10mg (MUSCLE PHARM)

Description

Description de la préparation S-Bol 10mg (MUSCLE PHARM)

Winstrol est le nom commercial le plus connu du médicament Stanozolol. Le stanozolol est un dérivé de la dihydrotestostérone, modifié chimiquement de sorte que les propriétés anabolisantes de l’hormone (liaison tissulaire) sont considérablement renforcées, tandis que l’activité androgène est minimisée. Le stanozolol est classé parmi les stéroïdes “anabolisants” et présente l’une des plus fortes dissociations entre les effets anabolisants et androgènes parmi les médicaments disponibles dans le commerce. Le médicament ne s’aromatise pas en œstrogènes. Le stanozolol est le deuxième stéroïde oral le plus utilisé, juste derrière le Dianabol (méthandrosténolone) en termes de popularité. Il est très apprécié des bodybuilders et des athlètes professionnels en raison de sa capacité à favoriser la croissance musculaire sans retenir l’humidité.

Caractéristiques de la substance active

Le stanozolol est une forme modifiée de dihydrotestostérone. Il se caractérise par

• l’ajout de groupes méthyles sur le carbone 17alpha pour protéger l’hormone lorsqu’elle est prise par voie orale,
• la fixation d’un groupe pyrazole à l’anneau A, qui remplace le groupe 3-céto normal (ce qui détermine la classification chimique du stanozolol en tant que stéroïde hétérocyclique).

Compte tenu de la 17-alpha méthyldihydrotestostérone, la modification de l’anneau du stanozolol augmente considérablement son potentiel anabolique tout en réduisant son androgénicité relative. Le stanozolol a une affinité relative beaucoup plus faible pour les récepteurs androgènes que la testostérone et la dihydrotestostérone. En revanche, il présente une demi-vie beaucoup plus longue et une faible affinité pour les protéines sériques. Ces caractéristiques (entre autres) permettent de classer le stanozolol comme un stéroïde anabolisant très puissant, malgré sa faible affinité pour la liaison aux récepteurs. Des études récentes ont confirmé qu’il peut interagir avec les récepteurs cellulaires des androgènes. Bien qu’il n’ait pas été entièrement élucidé, le stanozolol peut avoir des propriétés supplémentaires (certaines potentiellement uniques) dues à l’antagonisme du récepteur de la progestérone, à une faible affinité pour les régions d’interaction liant les glucoroïdes et à une activité indépendante de l’AR/PR/GR. Aux doses thérapeutiques, le stanozolol ne présente pas d’activité significative sur la progestérone. Le stanozolol est connu pour supprimer fortement les niveaux de PGSH (globuline liant les hormones sexuelles). Cette caractéristique est commune à tous les stéroïdes anabolisants/androgènes, bien que son activité et la forme orale de Winstrol® soient particulièrement efficaces à cet égard. Dans une étude portant sur un groupe de 25 hommes normaux, une réduction de 48,4 % de la PGSH a été observée après trois jours d’utilisation. La dose administrée était de 2mg/kg, soit environ 18mg pour un homme de 200lb. Les protéines de liaison plasmatique telles que la PGSH agissent en limitant temporairement l’activité des hormones stéroïdiennes dans l’organisme et en réduisant efficacement le pourcentage disponible de stéroïdes libres (actifs). Le stanozolol par voie orale peut être utile pour obtenir un pourcentage plus élevé de stéroïdes libres dans l’organisme, en particulier lorsqu’il est associé à une hormone qui se lie mieux à la hsCRP, comme la testostérone.